14 - TRUSIGHT™ SEQUENCING PANELS: Trusight Cancer
Su diseño permite el estudio de 94 genes y 284 SNPs vinculados previamente a una predisposición hacia el cáncer.
15 - TRUSIGHT™ SEQUENCING PANELS: Trusight Tumor
Evalúa 15 o 26 genes asociados con tumores sólidos en pulmón, colon, gástrico, melanoma y ovario. Permite la detección de variantes presentes en una frecuencia tan baja como el 3%.
16 - TRUSIGHT™ SEQUENCING PANELS: Trusight Myeloid
Utiliza contenido experto definido para identificar las mutaciones somáticas en 54 genes asociados a enfermedades mieloides. Permite la detección de variantes presentes en una frecuencia tan baja como el 5%.
17 - TRUSIGHT™ SEQUENCING PANELS: Trusight Cardio
Enfoque en identificación de causas de paro cardíaco súbito (PCS) o muerte cardíaca súbita en 174 genes.
18 - TRUSIGHT™ SEQUENCING PANELS: Trusight HLA
Tipificación de HLA precisa, sin ambigüedades, en un solo ensayo.
19 - VERISEQ PGS KIT: kit para Screening Genético Preimplantatorio (PGS)
El kit Veriseq permite la detección rápida de variaciones de número de copia (CNV) y Aneuploidías durante estudios de Screening Genético Preimplantatorio (PGS).
A diferencia de los arrays HCG de Bluegnome, este producto utiliza secuenciación de nueva generación (NGS) permitiendo a los usuarios secuenciar 24 muestras en paralelo en el equipo MiSeq, con un rendimiento total de 96 muestras.
Se observó que la utilización del NGS para PGS permite obtener una mayor resolución en los datos obtenidos.
El análisis de los datos se realiza con el Software BlueFuse utilizado actualmente por los especialistas en fertilidad que utilizan los arrays de Bleugnome.
20 - ARRAYS: Sistema IScan
El equipo iScan es un escaner de vanguardia que proporciona una imagen rápida, sensible y precisa de los BeadChips Illumina para resultados de análisis genéticos. Su sistema es compatible con una amplia cartera de ensayos de análisis genéticos para genotipificación, análisis CNV, metilación del ADN y perfiles de expresión génica de Illumina.
21 - REACTIVOS: TECNOLOGÍA PARA PREPARACIÓN DE LAS BIBLIOTECAS: TruSeq
FC-121-2001- TruSeq DNA Sample Preparation kits
Este kit ofrece una solución sencilla para la generación de bibliotecas de alta calidad a partir de ADN genómico y se ha convertido en el método más confiable y ampliamente adoptado para la preparación de bibliotecas en la secuenciación de nueva generación (NGS).
Illumina ofrece dos tipos de kit para una amplia gama de estudios:
* TruSeq DNA LT Sample Preparation Kit, que incluye 24 índices individuales.
* TruSeq DNA HT Sample Preparation Kit para estudios de alto rendimiento e incluye 96 índices dobles pre-cargados en una placa de 96 pocillos.
RS-122-2101 - TruSeq Stranded mRNA Sample Prep Kit
Este kit proporciona una solución ágil, rentable y escalable para el análisis de ARNm y la visión más clara y más completa del transcriptoma. La uniformidad de cobertura de alta potencia permite el estudio de transcripciones alternativas (splicing), fusiones de genes y expresión alelo específica.
El kit viene en una versión para estudios de bajo rendimiento que incluye dos conjuntos de 48 muestras/12 índices y la configuración de alto rendimiento que incluye 96 muestras/96 índices.
FC-130-1008 - TruSeq Amplicon - Cancer Panel
Este kit permite procesar hasta 96 muestras simultáneamente. Se analizan 212 amplicones en 48 genes relacionados con diversos tipos de cáncer incluyendo melanoma, colorrectal, de ovario y cáncer de pulmón.
RS-200-0012 - TruSeq Small RNA Sample Preparation Kit
Este Kit se utiliza para la preparación de bibliotecas de ARN pequeños a partir de ARN total para la secuenciación en multiplex mediante el uso de 48 índices únicos, esto les permite a los investigadores:
* Anotar la codificación de SNPs
* Descubrir transcripción de isoformas
* Identificar RNAs reguladores
* Caracterizar los sitios de empalme
* Determinar la abundancia relativa de transcritos
22 - REACTIVOS: TECNOLOGÍA PARA PREPARACIÓN DE LAS BIBLIOTECAS: Nextera
FC-123-1204, FC-123-1208, FC-123-1224 - Nextera Custom Enrichment Kit
Este Kit permite un enriquecimiento de las muestras en las regiones de interés a ser analizados de manera de reducir la complejidad del genoma a secuenciar y lograr una mayor cobertura de estas regiones. Desarrollado y optimizado para la tecnología de secuenciación de Illumina, proporciona el enfoque más simple y rápido para la secuenciación de subconjuntos específicos del genoma.
FC-121-1204, FC-121-1208 Nextera Exome Enrichment Kit
El Kit ofrece a los investigadores una solución para la secuenciación de exomas a partir de 50 ng de DNA con un flujo de trabajo rápido y fácil.
FC-121-1031, FC-121-1030 Nextera DNA Sample Preparation Kits
Estos kits proporcionan el flujo de trabajo más rápido y sencillo, lo que permite preparar bibliotecas para secuenciación en menos de 90 minutos gracias a que el ADN se fragmenta y etiqueta con adaptadores de secuenciación en un solo paso. Las bibliotecas preparadas con kits Nextera son compatibles con todos los secuenciadores de Illumina.
23 - REACTIVOS: TECNOLOGÍA PARA PREPARACIÓN DE LAS BIBLIOTECAS: Nextera XT
FC-131-1024, FC-131-1096 Nextera XT DNA Sample Preparation Kit
El kit permite la preparación de bibliotecas para la secuenciación de genomas pequeños (bacterias, arqueas, virus), amplicones, y plásmidos en menos de 90 minutos.
24 - FC-131-1024, FC-131-1096 Nextera XT DNA Sample Preparation Kit
El kit permite la preparación de bibliotecas para la secuenciación de genomas pequeños (bacterias, arqueas, virus), amplicones, y plásmidos en menos de 90 minutos.
25 - REACTIVOS: ENSAYOS DE GENOTIPIFICACIÓN Y METALICIÓN: Infinium
Mayor N° de SNPs (200K-5M)
Menor N° de Muestras (2 a 24/chip)
Muy robusto y reproducible 99%
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