Análise de DNA
comentada em 24/08/2020 04:34

Eu tenho interesse eu fazer... Mas não tenho certeza se isso me ajudaria com alguma coisa, de fato...
Tenho receio de levar os resultados pra um médico e ele me dar voadora.. haha

As fontes de paranóia já existentes não cumprem as suas expectativas?

Tem sido cada vez mais comprovada  a relação entre doenças com hábitos de vida, sendo hereditariedade bem menos determinante. Acho melhor não encucar.

Eu acho bullshit, como aquele do cordão umbilical para futuras doenças do bebê. 

Deve-se ter muito cuidado ao fazer testes quando não há clara indicação. A primeira coisa que a maioria das pessoas buscam ao fazer um teste é o atestado de saúde, ou seja, que o teste não dê nada e traga PAS. Mas e se o teste for alterado? Como aquilo vai ficar "martelando" sua cabeça? Nem sempre o teste alterado significa que tenha ou que vá desenvolver uma doença. Existem resultados chamados falso-positivo. Além do estresse que isso acarreta, é necessário fazer uma investigação mais profunda e, às vezes, mais invasiva, mais custosa, trazendo riscos inerentes ao procedimento. Se há indicação de ser feito, tudo bem! Eventualmente doenças familiares que possam ter desfechos graves e são preveníveis há benefício. O ideal é conversar com o seu médico em que as indicações fiquem claras. E lembre-se sempre, faça o que está ao seu alcance. Alimentação adequada, sono reparador, práticas de atividades, com maior foco em prevenção, como o Bastter colocou.

@Confuso eu sinceramente acho meio inútil fazer esse tipo de análise. 

O primeiro motivo é que o fato de alguém ter carga genética compatível com uma doença não significa que essa doença irá se manifestar. é preciso haver exposição a fatores externos que podem efetuar uma resposta sistêmica e gerar a doença. Infelizmente nós desconhecemos a genética por trás de várias doenças, assim como desconhecemos os fatores externos que provocam a doença. 

O segundo motivo é que não há nada pra ser feito. Suponha que você descubra que tem o gene HLA-B27, que aumenta o risco de desenvolver a doença chamada espondilite anquilosante, não há nada a ser feito. Não tem o que fazer pra impedir o surgimento dela, no máximo você poderia fazer acompanhamento mais de perto para ser diagnosticado em fases precoces da doença. Mesmo assim nada garante que você, mesmo acompanhando e tratando cedo, vá impedir as formas graves da doença. 

Um terceiro fator é o aumento de doentes imaginados. Gente que não tem doença mas são tratados como se tivessem. O mesmo exame acima nas mãos de um médico inexperiente pode te levar a ser diagnosticado com algo que você não tem e receber tratamento desnecessário. Tratar para mais muitas vezes é um problema muito maior do que atrasar diagnósticos. 

Seria diferente por exemplo do que é feito quando já há um diagnóstico estabelecido e a pesquisa genética é utilizada para guiar tratamento. 

No fim, é impossível eliminar todos os riscos, o acaso vai continuar existindo e as doenças continuam imprevisíveis. O que vc pode fazer é se manter em forma, se alimentar bem, e ter um clínico que te avalie periodicamente. E isso é o que da pra fazer, o risco do acaso continua igual. 

Sei lá, acho q eu ia ficar paranoico neurado.

Sou favoravel a fazer check ups anuais ou semestrais (dependendo da idade). Cuidar da saude e alimentacao  e ir viver a vida.

Gostei muito do FAQ, o item 5 particularmente me interessou, porque um parente meu marcou nos ultimos meses uma consulta pra mim com um desses "ortomoleculares". A consulta (virtual) mal começou e vi que era pilantragem da grossa. Uma pena que o link está quebrado, senão mandaria para o parente, mas obrigado @Bastter e @Stoic

Como o @Stoic falou, concordo e lhe dou um exemplo prático. Na família existe o histórico forte de Coréia de Huntington, acometendo alguns familiares, uma doença que tem a ¨probabilidade¨de 50% de chance de manifestação em quem tem o gene, fazendo um teste de DNA como foi falado dá para identificar o gene, mas sabe o que dá pra fazer? Nada. Aí vc tem 30 anos faz o teste e dá positivo, como vai ser sua vida pra frente? E se vc tem o gene e no final não manifesta? E se vc morre antes de outra coisa antes de manifestar? 

A vida é apenas um jogo e nós as peças dele, aproveite o hoje como se não houvesse amanhã, ame, expresse sentimentos, cuide dos seus e de vc como o @Bastter fala em relação a saúde, etc etc.... 

O resto a vida vai te guiar......

Acho que um ponto que pode ser levado em consideração é o fato deste exame apontar propensão à doenças inevitáveis e que impactam na qualidade de vida da pessoa e principalmente da família. Detectar com antecedência casos como câncer, alzheimer, ELA e outras doenças degenerativas, permite que tanto o paciente quanto a família iniciem o tratamento antes dos efeitos começarem a deteriorar substancialmente a qualidade de vida. Possibilita também que todos se preparem financeira e emocionalmente para os desafios que virão.
Saber que existe uma possibilidade não condena ninguém à nada, até pq a pessoa pode nem chegar vivo ao dia seguinte, mas deixa todos atentos à possibilidade de algo assim surgir. Tenho casos de diabetes na família, então é algo que naturalmente já cuido através de alimentação, atividade física e exames anuais, mas sei que há doenças que não tenho conhecimento de casos na família e que não me garante que não vá desenvolver.
Acho que um exame como esse deveria ser ofertado juntamente a um acompanhamento psicológico para que a pessoa não entre em estados emocionais que poderão ser piores que uma doença que nunca vá se manifestar.

Eu fiz mais para ver de que região do mundo vieram meus genes, essa parte médica foi um bônus, mas meio que ignorei.

eu iria além... peça para seu clínico indicar um bom e geneticista

No ano passado, meu irmão de 28 anos faleceu por causa de um câncer gástrico. Algo bem raro em idade tão precoce. O câncer foi descoberto tardiamente, quando já havia metástase. No meu caso, como sou um 3 anos mais velho do que ele, foi recomendado pela oncologista que eu procurasse um oncogeneticista. 
Este, por sua vez, indicou que eu fizesse um teste genético específico para propensão à câncer no órgão digestivo (estomago, intestino, etc.), em virtude da suspeita de meu irmão ter desenvolvido tal doença por alguma mutação genética, o que favorecia o aparecimento do moléstia abaixo dos 40 anos. 
Assim, acredito que se você tiver uma indicação de um médico em virtude de doenças na família (principalmente em jovens), acho interessante fazer o teste. No meu caso, por exemplo, caso fossem constatado alguma anomalia genética em genes relacionados à câncer no sistema digestivo, eu poderia realizar endoscopia com mais frequência e tentar evitar o pior.
Caso contrário, não acho válido fazer exame genético. 

Sou médico e trabalho em uma área bem próxima a esta que vc perguntou! Meu pensamento há utilidade em pacientes com alguma doença diagnosticada e com história familiar de alguma doença genética. Para pessoas saudáveis não vejo qualquer fundamento. Isso é muito difundido pois o custo médio de um exame desse é de 15 mil reais e tem muita gente ganhando dinheiro com isso. Um utilidade por exemplo é uma paciente com cancer de mama que teria indicação clássica de realizar quimioterapia após ter feito uma cirurgia para retirada do tumor e quando avaliamos geneticamente o turmor e este demonstra algumas características podemos tirar a quimioterapia da paciente com segurança. Concordo com o chefe exercícios, perda de peso, alimentação. Não fumar e não beber alcool em demasia. abraços

Cuidado com geneticistas sem indicação pois muitos estão ligados aos laboratórios que prestam os exames. 

Esse de doença eu não fiz, mas já fiz o de nutrição e um conhecido próximo fez o de farmacogenética.

O de nutrição foi útil para a minha nutricionista montar a minha dieta. Para mim, mostrou que tenho probabilidade de alta irritação com lactíneos(não sabia, testei e constatei depois. E continuei consumindo lactíneos) e melhor absorção de peixes. O restante ignorei.

O de farmacogenética mostrou para esse conhecido que outro remédio teria melhor funcionamento com menos efeito colateral(ele tinha caibra e não sabia que era por causa do remédio). Esse exame é mais interessante, porque fala sobre a melhor dosagem também. De qualquer jeito, uma conversa com o médico talvez resolvesse o problema dele.

Eu acho que esses exames ainda são caros e só devem ser feitos após uma indicação de um médico de confiança ou se tiver "mufunfa" e curiosidade em excesso..

Medicina dos tempos atuais tem 02 pragas:
1- Overdiagnosis
2- Overtreatment

O sistema se alimenta financeiramente de intervenção. Isso gera muita “intervenção igênua”. Como uma cirurgia de grande porte mal indicada caríssima.

é muito difícil dizer até onde se deve ir para se atingir corretamente o não-desfecho. Ou seja, não ter câncer ou não ter infarto... Ou não ser assaltado. Ou não sofrer acidentes. Ou não morrer.

Dizer a você o que é bom fazer ou não fazer é bem complicado.

Ideal é seguir a opinião das Sociedades Médicas de cada especialidade. Mas também podemos estar diante de um delírio coletivo de uma sociedade médica => é raríssimo, mas pode acontecer.

Tem que estudar muito Medicina Baseada em Evidências (MBE) para saber.

Aproveitando o tópico e que mencionaram geneticistas. Eu tenho essa dúvida de quando ser necessário procurar um, sou médico mas essa área é muito desconhecida para mim... eu trabalho em hospital pediátrico e minha amostra é viciada, mas o contato é quase que diário com sindromes mais diversas e vejo o drama das famílias...
Na minha família, eu nasci com pé torto e meu irmão com labio leporino, entao sempre me pergunto se posso ter algum gene meio defeituoso aí...
Por ter essa vivência de hospital pediátrico, tenho ficado bem reflexivo quanto a isso...
Meio paranóico mesmo...
A questao é:
O geneticista consegue me ajudar em algum aspecto?

Não sei se me fiz entender... a questão seria: consideranto a alteração sendo congênita e genetica (nao somente posicional) e já manifestei a doença (PTC), um geneticista consegue me ajudar se isso vem de uma caracteristica dominante ou recessiva? Vem de um conjunto de genes? Será que em mim foi manifestado de uma forma leve? Poderia vir a ser grave nos meus filhos se a eventualmente a mãe tivesse tambem uma alteração genética?

@Bastter queria dizer que não, mas realmente até hoje não vi utilidade. Em ambos os casos, uma conversa com o médico já resolveria. O custo desses exames de nutrição e farmacogenética juntos está na casa dos 4k-5k(por causa do dólar).

ouvi um médico dizer o seguinte

há alguns anos a ciência médica estava muito focada na genética e no código genético de cada individio
e que hj isso mudou e parece que o caminha mais para uma ideia de que vc pode ter ou não a genetica, mas que por fatores não tao bem conhecidos, esses genes podem, ou não, ser ativados.

eu não faria esse exame